首页 工具
登录
购物车
2,5-dimethyl Celecoxib

2,5-dimethyl Celecoxib

产品编号 T35610   CAS 457639-26-8

2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂,mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
2,5-dimethyl Celecoxib Chemical Structure
2,5-dimethyl Celecoxib, CAS 457639-26-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 562 现货
2 mg ¥ 823 现货
5 mg ¥ 1,380 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,460 现货
50 mg ¥ 4,930 现货
100 mg ¥ 6,830 现货
500 mg ¥ 13,600 待询
618惊喜特惠 4重福利大放送
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: 2,5-dimethyl Celecoxib (T35610)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 2,5-dimethyl Celecoxib is a celecoxib derivative and a targeted inhibitor of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), a key enzyme in the PGE2 synthesis pathway of inflammatory mediators.
体外活性 2,5-dimethyl Celecoxib(1–100?μM) decreased the viability of GBM cell lines in a dose-dependent manner. 2,5-dimethyl Celecoxib downregulated β-catenin target genes expression in A-172, T98G and U-138 MG cell lines. Apoptosis was induced, and cell cycle distribution was altered after the treatment with 2,5-dimethyl Celecoxib in T98G cell line.2,5-dimethyl Celecoxib downregulated β-catenin target genes expression in patient-derived primary GBM cell lines P1 and P6[1].
体内活性 2,5-dimethyl Celecoxib prevented cardiac remodeling and markedly reduced urinary albumin excretion without altering blood pressure in mice. 2,5-dimethyl Celecoxib prevented podocyte injury, glomerulosclerosis, and interstitial fibrosis in the kidney of mice loaded with angiotensin II and high-salt load. 2,5-dimethyl Celecoxib reduced the phosphorylation level of Akt and activated glycogen synthase kinase-3, which led to the suppression of the Wnt/β-catenin signal in the heart and kidney. 2,5-dimethyl Celecoxib also reduced the expression level of snail, a key transcription factor for the epithelial–mesenchymal transition and of which gene is a target of the Wnt/β-catenin signal[2].
分子量 395.4
分子式 C18H16F3N3O2S
CAS No. 457639-26-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 3 mg/mL

DMSO: 60 mg/mL (151.75 mM)

DMF: 5 mg/mL

DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5291 mL 12.6454 mL 25.2908 mL 63.2271 mL
5 mM 0.5058 mL 2.5291 mL 5.0582 mL 12.6454 mL
10 mM 0.2529 mL 1.2645 mL 2.5291 mL 6.3227 mL
20 mM 0.1265 mL 0.6323 mL 1.2645 mL 3.1614 mL
50 mM 0.0506 mL 0.2529 mL 0.5058 mL 1.2645 mL
100 mM 0.0253 mL 0.1265 mL 0.2529 mL 0.6323 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Majchrzak-Celińska A, et al. COXIBs and 2,5-dimethylcelecoxib counteract the hyperactivated Wnt/β-catenin pathway and COX-2/PGE2/EP4 signaling in glioblastoma cells. BMC Cancer. 2021 May 3;21(1):493. 2. Yamamoto M, et al. Cardiac and renal protective effects of 2,5-dimethylcelecoxib in angiotensin II and high-salt-induced hypertension model mice. J Hypertens. 2021 May 1;39(5):892-903. 3. Egashira I, et al. Celecoxib and 2,5-dimethylcelecoxib inhibit intestinal cancer growth by suppressing the Wnt/β-catenin signaling pathway. Cancer Sci. 2017 Jan;108(1):108-115. 4. Chen Z, et al. 2,5-dimethylcelecoxib improves immune microenvironment of hepatocellular carcinoma by promoting ubiquitination of HBx-induced PD-L1. J Immunother Cancer. 2020 Oct;8(2):e001377.
D-Pantothenic acid sodium CWI1-2 Apoptozole CCT 137690 T0901317 Elesclomol Galanthamine 1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
疼痛相关化合物库 GPCR靶点分子库 神经保护化合物库 抑制剂库 膜蛋白靶向化合物库 抗肥胖化合物库 细胞骨架化合物库 抗前列腺癌化合物库 经典已知活性库 神经元分化化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

2,5-dimethyl Celecoxib 457639-26-8 Apoptosis Cytoskeletal Signaling GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Stem Cells Wnt/beta-catenin Prostaglandin Receptor 2,5dimethyl Celecoxib 2,5 dimethyl Celecoxib Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼